Venoruton formulazioni orali:
Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi.
Tabella delle reazioni avverse Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1.000); molto raro (< 1/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.
Classi Sistemi Organi / Frequenza | Reazioni avverse |
Disturbi del sistema immunitario | |
Molto rara | Reazioni anafilattoidi |
Molto rara | Reazioni di ipersensibilità |
Patologie del sistema nervoso | |
Molto rara | Capogiri |
Molto rara | Mal di testa |
Patologie vascolari | |
Molto rara | Vampate |
Patologie gastrointestinali | |
Rara | Disturbi gastrointestinali |
Rara | Flatulenza |
Rara | Diarrea |
Rara | Dolore addominale |
Rara | Disturbi allo stomaco |
Rara | Dispepsia |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
Rara | Rash |
Rara | Prurito |
Rara | Orticaria |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
Molto rara | Stanchezza |
Venoruton gel:
Riassunto del profilo di sicurezza Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l’interruzione del trattamento.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.